Содержание документа: Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 января 2017 г. N 30н "Об утверждении Правил проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и форм заключений комиссии экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по пр

1. Настоящие Правила устанавливают порядок проведе...
2. Биомедицинская экспертиза биомедицинских клеточ...
3. Биомедицинская экспертиза биомедицинского клето...
4. В состав комиссии экспертов по ходатайству эксп...
5. При проведении биомедицинской экспертизы биомед...
6. Перед началом проведения биомедицинской эксперт...
7. Председатель комиссии экспертов:
8. Ответственный секретарь комиссии экспертов:
9. Эксперт при проведении биомедицинской экспертиз...
10. Эксперт не вправе:
11. При проведении биомедицинской экспертизы биоме...
12. Каждый эксперт, входящий в состав комиссии экс...
13. Документы, поступившие в экспертное учреждение...
14. В случае наличия в заключении комиссии эксперт...
15. При осуществлении государственной регистрации ...
16. Экспертиза качества биомедицинского клеточного...
17. В течение шестидесяти рабочих дней со дня полу...
18. При получении образцов биомедицинского клеточн...
19. Указанные в пунктах 17 и 18 настоящих Правил с...
20. В случае, если заявляемый срок хранения биомед...
21. Экспертиза эффективности биомедицинского клето...
22. Экспертиза отношения ожидаемой пользы к возмож...
23. Экспертиза отношения ожидаемой пользы к возмож...
24. Представление заявителем образцов биомедицинск...
25. Экспертиза качества биомедицинского клеточного...
26. Экспертиза качества биомедицинского клеточного...
27. Экспертиза эффективности биомедицинского клето...
28. Экспертиза качества биомедицинского клеточного...
29. Экспертиза отношения ожидаемой пользы к возмож...
30. Представление заявителем образцов биомедицинск...
31. Экспертиза качества биомедицинского клеточного...
32. Представление заявителем образцов биомедицинск...
1. Общие положения
1.1. Номер и дата задания Министерства здравоохран...
1.2. Дата поступления задания Министерства здравоо...
1.3. Наименование и местонахождение заявителя (орг...
1.4. Наименование биомедицинского клеточного проду...
1.5. Торговое наименование биомедицинского клеточн...
1.6. Тип биомедицинского клеточного продукта (ауто...
1.7. Назначение биомедицинского клеточного продукт...
1.8. Показания к применению биомедицинского клеточ...
1.9. Качественный и количественный состав биомедиц...
1.10. Сведения о стерильности биомедицинского клет...
1.11. Проект протокола клинического исследования (...
1.12. Сведения об экспертах, включенных в состав к...
1.13. Об ответственности за достоверность сведений...
2. Содержание представленных на биомедицинскую экс...
3. Перечень исследований, объем проведенных каждым...
3.1. Экспертиза качества биомедицинского клеточног...
3.2. Экспертиза документов для получения разрешени...
4. Общий вывод по результатам экспертизы:
1. Общие положения.
1.1. Номер и дата задания Министерства здравоохран...
1.2. Дата поступления задания Министерства здравоо...
1.3. Наименование и местонахождение заявителя (орг...
1.4. Наименование биомедицинского клеточного
1.5. Торговое наименование биомедицинского клеточн...
1.6. Тип биомедицинского клеточного продукта (ауто...
1.7. Назначение биомедицинского клеточного продукт...
1.8. Показания к применению биомедицинского клеточ...
1.9. Качественный и количественный состав биомедиц...
1.10. Сведения о стерильности биомедицинского клет...
1.11. Сведения об экспертах, включенных в состав к...
1.12. Об ответственности за достоверность сведений...
2. Содержание представленных на биомедицинскую экс...
3. Перечень исследований, объем проведенных каждым...
3.1. Экспертиза эффективности биомедицинского клет...
3.2. Экспертиза отношения ожидаемой пользы к возмо...
4. Общий вывод по результатам экспертизы:
1. Общие положения
1.1. Номер и дата задания Министерства здравоохран...
1.2. Дата поступления задания Министерства здравоо...
1.3. Наименование и местонахождение заявителя (вла...
1.4. Наименование биомедицинского клеточного
1.5. Торговое наименование биомедицинского клеточн...
1.6. Дата государственной регистрации биомедицинск...
1.7. Тип биомедицинского клеточного продукта (ауто...
1.8. Кодовое обозначение клеточной линии (клеточны...
1.9. Показания к применению биомедицинского клеточ...
1.10. Качественный и количественный состав биомеди...
1.11. Сведения о стерильности биомедицинского клет...
1.12. Сведения об экспертах, включенных в состав к...
1.13. Об ответственности за достоверность сведений...
2. Содержание представленных на биомедицинскую экс...
3. Перечень исследований, объем проведенных каждым...
3.1. Экспертиза отношения ожидаемой пользы к возмо...
3.2. Экспертиза качества биомедицинского клеточног...
4. Общий вывод по результатам экспертизы:
1. Общие положения.
1.1. Номер и дата задания Министерства здравоохран...
1.2. Дата поступления задания Министерства здравоо...
1.3. Наименование и местонахождение заявителя (вла...
1.4. Наименование биомедицинского клеточного проду...
1.5. Торговое наименование биомедицинского клеточн...
1.6. Дата государственной регистрации биомедицинск...
1.7. Тип биомедицинского клеточного продукта (ауто...