Содержание документа: Приказ Министерства здравоохранения РФ от 28 апреля 2017 г. N 195н "Об утверждении Порядка проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производит

1. Настоящий Порядок устанавливает правила проведе...

2. Экспертиза качества биомедицинского продукта пр...

3. Порядок формирования комиссии экспертов и орган...

4. К заданию Министерства на проведение экспертизы...

5. В течение трех рабочих дней со дня получения ук...

6. Заявитель в течение шестидесяти рабочих дней со...

7. Экспертиза качества биомедицинского клеточного ...

8. Для проведении экспертизы качества биомедицинск...

9. При проведении экспертизы качества биомедицинск...

10. Оборудование, используемое для проведения эксп...

11. Помещения, в которых проводится экспертиза кач...

12. Результаты экспертизы качества биомедицинского...