Содержание документа: Приказ Министерства здравоохранения РФ от 1 ноября 2013 г. N 811н "Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения"

1. Настоящий Порядок определяет правила проведения...

2. При вводе лекарственных средств в гражданский о...

3. Аттестация уполномоченных лиц проводится один р...

4. Сведения о лицах, аттестованных в качестве упол...

5. Аттестационная комиссия состоит из Координацион...

6. Состав Аттестационной комиссии утверждается Мин...

7. Основными функциями Комитета Аттестационной ком...

8. Экспертные группы Аттестационной комиссии форми...

9. К аттестации допускаются специалисты, имеющие в...

10. Для прохождения аттестации заявитель выбирает ...

11. Документы, поступившие в Экспертную группу Атт...

12. В течение семи календарных дней со дня регистр...

13. Тестовый контроль знаний и собеседование прово...

14. Тестовый контроль знаний предусматривает выпол...

15. Собеседование проводится по теоретическим и пр...

16. Заявитель допускается к прохождению тестового ...

17. По результатам аттестации Экспертной группой А...

18. Решение Аттестационной комиссии оформляется пр...

19. В течение двух рабочих дней со дня заседания Э...

20. Комитет Аттестационной комиссии не позднее пят...

21. Департамент не позднее пяти календарных дней с...

22. Лица, не прошедшие аттестацию в качестве уполн...

23. Решение об аттестации в качестве уполномоченно...

24. Сведения о признании недействительным решения ...