Распоряжение Департамента фармации Правительства Москвы от 5 апреля 1996 г. N 30 "О мерах по обеспечению потребности населения Москвы гомеопатическими лекарственными средствами"

В целях реализации приказа Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 29.11.95 N 335 "Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении" и обеспечения потребности населения Москвы гомеопатическими лекарственными средствами:
1. Организовать Комиссию по гомеопатии при Департаменте фармации Правительства Москвы в составе:
Председатель
Кулешова Г.А. - директор МП "Аптека ГОМ-7";
Зам. председателя
Оленев А.Л. - вице-президент, директор научно-методического центра
Международного концерна "ЭДАС".
Члены комиссии:
Апполонова Л.С. - руководитель Центра контроля качества лекарственных
средств Департамента фармации Правительства Москвы;
Дулькис М.Д. - директор АО "Московская фармацевтическая фабрика";
Костенникова З.П. - заведующая лабораторией фармацевтического анализа НИИ
фармации Минздравмедпрома России, доктор
фармацевтических наук, член-корреспондент
Международной академии информации;
Локтев А.Л. - директор СП ТОО "Веледа";
Хакимова Е.Г. - директор Муниципального предприятия Гомеопатическая
аптека "Ганнеман";
Эпштейн О.И. - генеральный директор АОЗТ Производственная фирма
"Материя-Медика".
2. Председателя комиссии Кулешову Г.А. утвердить внештатным главным специалистом по гомеопатии Департамента фармации Москвы.
3. Утвердить Положение о Комиссии по гомеопатии при Департаменте фармации (Приложение 1).
4. Утвердить план мероприятий по развитию производства и торговли гомеопатической продукцией на 1996 г. (Приложение 2).
5. Контроль за выполнением настоящего распоряжения возложить на заместителя руководителя Департамента фармации Дранникову Е.М.
Руководитель
Е.А.Тельнова
Приложение 1
к распоряжению Департамента фармации
Правительства Москвы
от 5 апреля 1996 г. N 30

Положение о комиссии по гомеопатии Департамента фармации Правительства Москвы

1. Настоящее Положение разработано в целях реализации приказа Минздравмедпрома России от 29.11.95 года N 335 "Об использовании метода гомеопатии в практическом здравоохранении" и для содействия в насыщении фармацевтического рынка Москвы эффективными и дешевыми отечественными гомеопатическим и препаратами.
2. Общие положения.
2.1. Комиссия по гомеопатии (в дальнейшем: Комиссия) является совещательным, консультативным и координационным органом при Департаменте фармации.
2.2. В своей деятельности комиссия руководствуется действующим законодательством, Постановлениями и распоряжениями Правительства Москвы, нормативными и инструктивно-методическими документами Минздравмедпрома РФ, приказами и распоряжениями Департамента фармации и настоящим Положением.
2.3. Состав Комиссии и ее Председатель утверждается распоряжением руководителя Департамента фармации. Члены Комиссии принимают участие в заседаниях Комиссии без права замены.
2.4. Председатель Комиссии является внештатным главным специалистом по гомеопатии Департамента фармации.
2.5. Комиссия действует на основании утвержденного Плана мероприятий развития производства и торговли гомеопатической продукцией. Заседания Комиссии проводятся не реже одного раза в месяц, в присутствии не менее 2-3-х ее членов.
2.6. Комиссия в пределах своей компетенции принимает решения, которые имеют рекомендательный характер или разрабатывает проекты распоряжений Департамента фармации.
3. Основные функции.
3.1. Координация разработки, внедрения в производство и изготовление новых эффективных форм гомеопатических препаратов.
3.2. Определение потребности и номенклатуры гомеопатических лекарственных средств по Москве.
3.3. Участие в разработке и совершенствовании объективных методов контроля качества гомеопатической продукции.
3.4. Координация работ по разработке и изданию методической и научно-популярной литературы по гомеопатии.
3.5. Организация и проведение методических совещаний, обучения на базе окружных аптек и Департамента фармации.
3.6. Подготовка вопросов по гомеопатии для освещения их на совещаниях руководителей аптечных предприятий.
3.7. Рассмотрение и принятие решений на использование внутриаптечных рекламных материалов по гомеопатии.
3.8. Разработка и представление предложения по лицензированию гомеопатического производства, оптовой и розничной реализации гомеопатической продукции в Департамент фармации.
3.9. Подготовка обзорных материалов для средств массовой информации по отечественному рынку гомеопатической продукции.