получения, композиция для профилактики и лечения стенокардии, способ
расширения коллатеральных сосудов при лечении или профилактики
стенокардии, способ лечения или профилактики язвенной болезни
-------------------------------------------------------------------------
(73) Патентообладатель(ли): Санкио (86) Номер и дата подачи заявки РСТ:
Компани Лимитед(JP) PCT/JP 96/00487 (01.03.1996)
(72) Автор(ы): Садао Исихара, (87) Номер публикации и дата
Фудзио Саита, Ясузо Оххата, Сигеки публикации заявки РСТ: PCT/WO
Мияке, Риосуке Йорикане, Норио 96/26931 (06.09.1996)
Фукуда, Кейти Табата, Мицуко (56) Список документов, цитированных
Макино, (JP) в отчете о поиске:
(31) Номер(а) первой(ых) JP 5-213910 А, 24.08.93.
заявки(ок): 7-42237; 7-279951 ЕР 506434 А, 30.09.92.
(32) Дата(ы) подачи первой(ых) ЕР 300400 А1, 25.01.89.
заявки(ок): Машковский М.Д. Лекарственные
02.03.1995; 27.10.1995 средства. - М.: Медицина, т.1,
(33) Код страны: JP; JP с.339 - 372.
(85) Дата перевода заявки РСТ на Адрес для переписки: 129010, Москва,
национальную фазу: 01.09.1997 ул.Б.Спасская, д.25, стр.3,
"Городисский и партнеры",
Н.Г.Лебедевой
(57) Формула изобретения
1 2
1. Оптически активное где R(2) принимает значения,
производное тиазолидинона общей определенные в п.1,
формулы I или его кислотно-аддитивной
солью.



11. Способ получения оптически
активного производного тиазолидинона
по пп.1 - 6, отличающийся тем, что
осуществляют взаимодействие
где R(1) представляет атом карбоновой кислоты общей формулы
водорода; R(2) представляет III:
алкильную группу, содержащую от 1
до 6 атомов углерода; и n означает
1.
2. Оптически активное
производное тиазолидинона по п.1,
где R(2) представляет алкильную
группу, содержащую от 1 до 4 где R(1) принимает значения,
атомов углерода. определенные в п.1,
3. Оптически активное или его реакционно-способного
производное тиазолидинона по п.1, производного с амином общей формулы
где R(2) представляет метильную V
группу, этильную группу,
пропильную группу, изопропильную
группу, бутильную группу или