Распоряжение Департамента фармации Правительства Москвы от 5 апреля 1996 г. N 30 "О мерах по обеспечению потребности населения Москвы гомеопатическими лекарственными средствами" стр. 2

4. Права и обязанности Комиссии.
Комиссия имеет право:
4.1. Запрашивать от фармацевтических и аптечных предприятий всех форм собственности материалы и информацию по вопросам, входящим в ее компетенцию.
4.2. Привлекать, при необходимости, экспертов и консультантов по вопросам, выносимым на рассмотрение Комиссии.
4.3. Заслушивать на заседаниях Комиссии производителей гомеопатической продукции по вопросам качества и руководителей аптечных предприятий по вопросам организации торговли гомеопатической продукцией.
4.4. Направлять членов Комиссии для участия в комплексных проверках Департамента фармации фармацевтических производств и аптечных предприятий, занятых в производстве и реализации гомеопатической продукции в пределах своей компетенции.
Комиссия обязана:
4.5. Представлять руководству Департамента фармации данные анализа и осуществлять подготовку проектов по развитию производства и торговле гомеопатической продукцией в Москве.
4.6. Осуществлять выполнение Плана мероприятий по развитию производства и торговли гомеопатической продукцией.
Приложение 2
к распоряжению Департамента фармации
Правительства Москвы
от 5 апреля 1996 г. N 30

План мероприятий по развитию производства и реализации гомеопатической продукции на 1996 год.

1. Организовать и утвердить комиссию по гомеопатии. Срок исполнения: I квартал. Ответственный: Департамент фармации.
2. Составить и утвердить Положение о комиссии по гомеопатии. Срок исполнения: I квартал. Ответственный: Департамент фармации.
3. Организовать гомеопатические отделы в окружных аптеках. Срок исполнения: II квартал. Ответственный: директора ОМА.
4. В аптечных предприятиях организовать специализированные витрины для торговли гомеопатическими препаратами и размещения рекламной продукции. Срок исполнения: II квартал. Ответственный: Руководители аптечных предприятий.
5. Подготовить и утвердить перечень гомеопатических препаратов для включения их в обязательный ассортимент. Срок исполнения: II квартал. Ответственный: Департамент фармации. Комиссия.
6. Провести на базе ОМА методические совещания по работе с гомеопатическими препаратами. Срок исполнения: II квартал. Ответственный: директора ОМА, Комиссия по гомеопатии.
7. Выносить на рассмотрение вопросы развития гомеопатического производства и торговли на совещания Департамента фармации. Срок исполнения: по мере проведения совещаний. Ответственный: Департамент фармации, Комиссия.
8. Рассмотреть вопросы специализации производителей гомеопатической продукции. Расширить лекарственные формы, а также ассортимент гомеопатической продукции. Срок исполнения: апрель. Ответственный: Комиссия по гомеопатии, производители гомеопатической продукции
9. Ввести в ежеквартальную отчетность аптечных предприятий отдельной строкой: реализация гомеопатической продукции. Срок исполнения: Ежеквартально. Ответственный: руководители аптечных предприятий.
10. Подготовить и утвердить методические рекомендации для аптечных предприятий по работе с гомеопатической продукцией. Срок исполнения: апрель. Ответственный: Комиссия по гомеопатии.
11. Осуществить финансирование работ по созданию приборов для объективного контроля качества гомеопатических препаратов. Срок исполнения: в течение года. Ответственный: Международный концерн "ЭДАС".
12. За счет совместного финансирования создать научно-популярный фильм по гомеопатии. Срок исполнения: II квартал. Ответственный: Комиссия по гомеопатии, производители гомеопатической продукции.
13. Организовать цикл передач по гомеопатии на Московском телеканале. Подготовить материалы для распространения в средствах массовой информации. Срок исполнения: в течение года. Ответственный: Комиссия по гомеопатии.
14. Организовать торговлю гомеопатическими препаратами для ветеранов войны и труда, инвалидов с торговой скидкой 10%. Срок исполнения: в течение года. Ответственный: руководители аптечных предприятий, руководители предприятий-производителей.
15. Реализацию гомеопатических препаратов осуществлять на основании сертификатов соответствия, выданных Центром контроля качества лекарственных средств, и информационного письма N 01-07/372 от 02.06.95 г. Департамента фармации. Срок исполнения: постоянно. Ответственный: руководители аптечных предприятий.
16. Осуществлять координацию взаимодействия между фармацевтическими предприятиями (аптеками) по организации совместных производств различных форм гомеопатической продукции. Срок исполнения: в течение года. Ответственный: Комиссия по гомеопатии, производители гомеопатической продукции.
17. Разработать и утвердить План мероприятий по развитию производства и торговли гомеопатическими препаратами на 1997 г. Срок исполнения: ноябрь. Ответственный: Комиссия по гомеопатии.