Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 4 февраля 2016 г. N 261 "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил н стр. 8

  1. Документы
  2. Приказы РФ 
| +-+ |
| | | мягкие лекарственные формы |
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | свечи (суппозитории) |
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | таблетки |
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | трансдермальные пластыри |
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | устройства для интраруминального (внутрирубцового) введения|
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | прочая продукция, лекарственные формы |
| +-+ (указать вид продукции или деятельности)|
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | 5. Вторичная (потребительская) упаковка |
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | 6. Выпускающий контроль качества |
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | 7. Микробиологическое тестирование: стерильность |
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | 8. Микробиологическое тестирование: нестерильность |
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | 9. Химическое (физическое) тестирование |
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | 10. Биологическое тестирование |
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| II. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ПРИ ИМПОРТЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ |
| ПРОДУКЦИИ |
| (обозначить нужное знаком "X") |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | 1. Контроль качества импортируемой лекарственной продукции: |
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | микробиологическое тестирование: стерильность |
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | микробиологическое тестирование: нестерильность |
| +-+ |
| +-+ |
+----------------------------------------------------------------------+
| +-+ |
| | | химическое (физическое) тестирование |
| +-+ |
Содержание
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 4 февраля 2016 г. N 257 "О внесении изменения в приложение N 3 к приказу Минпромторга России от 14 июня 2011 г. N 783 "Об утверждении положений о функциональных подсистемах Минпромторга России единой гос
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 4 октября 2013 г. N 1607 "Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контро
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 20 февраля 2017 г. N 479 "Об учреждении геральдического знака - эмблемы Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии"
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 13 февраля 2017 г. N 401 "Об утверждении Порядка подтверждения исполнителем обоснованности фактических расходов, связанных с формированием запаса продукции, сырья, материалов, полуфабрикатов, комплектующ
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 9 февраля 2016 г. N 304 "Об утверждении Порядка ведения реестра промышленных кластеров и специализированных организаций, соответствующих требованиям к промышленному кластеру и специализированной организа