Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 22 июля 2005 г. N 17 "Об утверждении санитарных правил СП 2.6.1.23-05 "Обеспечение радиационной безопасности при выводе из эксплуатации комплектующего предприятия (СПВЭ-КП-05)" стр. 7

Хранилище должно размещаться вне территории перспективного развития прилегающих населенных пунктов в пределах существующей санитарно-защитной зоны объекта при условии неувеличения ее площади.
9.13. Хранилище должно соответствовать требованиям нормативной документации к хранилищам РАО соответствующей категории.
9.14. Проектом ВЭО должно предусматриваться использование унифицированных контейнеров с учетом их назначения, схемы обращения контейнеров по условиям сбора, временного хранения и транспортирования ТРО на переработку и захоронение.
9.15. Используемые контейнеры должны быть сертифицированы и отвечать соответствующим требованиям по конструктивному оформлению, конструкционным материалам, герметичности, безопасности, защитным свойствам, маркировке, упаковке, а также к условиям хранения и захоронения в зависимости от вида РАО.
9.16. Необходимое количество контейнеров различного типа и назначения при обращении с ТРО должно определяться в проекте и корректироваться в процессе выполнения работ по выводу из эксплуатации объекта и реабилитации территории.

X. Санитарно-эпидемиологические требования к организации производственного контроля

10.1. В проекте ВЭО должен быть разработан специальный раздел "Производственный контроль", в котором с учетом существующей на объекте системы радиационного контроля должны быть определены:
виды и объем радиационного контроля на производственных участках зданий и сооружений, выводимых из эксплуатации, на промышленной площадке, в санитарно-защитной зоне и зоне наблюдения;
перечень необходимых дозиметрических, радиометрических, спектрометрических и других приборов, оборудования и методик проведения измерений, применяемых при осуществлении радиационного контроля, размещение стационарных приборов и точек периодического контроля;
необходимый штат для проведения радиационного контроля.
10.2. Производственный контроль должен проводиться лабораторией радиационного контроля, аккредитованной в установленном порядке на право проведения соответствующих измерений.
10.3. Установленный проектом объем радиационного контроля должен обеспечивать своевременное обнаружение возможного изменения параметров радиационной обстановки в пределах производственных помещений, на территории промышленной площадки и, при необходимости, в санитарно-защитной зоне и зоне наблюдения.
10.4. Объем радиационного контроля за пределами промышленной площадки объекта при проведении работ по выводу из эксплуатации объекта должен проектироваться в зависимости от радиационного состояния объекта и конкретных условий его расположения.
Программа производственного контроля подлежит согласованию с органами госсанэпиднадзора.
10.5. При проведении производственного контроля за радиационной обстановкой должны использоваться следующие технические средства:
стационарные автоматизированные средства непрерывного контроля, предусмотренные проектом объекта;
носимые, передвижные или подвижные средства оперативного контроля;
средства лабораторного анализа на основе стационарной аппаратуры, пробоотбора и подготовки проб.
10.6. Контроль за радиационной обстановкой в зависимости от характера проводимых работ должен включать контроль за:
мощностью дозы гамма-излучения, плотностью потоков альфа-частиц и других видов ионизирующего излучения на рабочих местах, в отдельных помещениях и на территории промышленной площадки объекта;
содержанием и радионуклидным составом радиоактивных газов и аэрозолей (в том числе радона и торона и продуктов их распада) в воздухе рабочих и других помещений, а также на промышленной площадке объекта;
уровнем загрязнения радиоактивными веществами поверхностей рабочих помещений и оборудования, кожных покровов, спецодежды и обуви работников;
выбросом радиоактивных веществ в атмосферу и его радионуклидным составом;
активностью РАО и их радионуклидным составом;
всеми этапами обращения радиоактивных отходов;
возможным радиоактивным загрязнением различных нерадиоактивных отходов и других материалов, вывозимых с территории объекта;
уровнем радиоактивного загрязнения транспортных средств.
10.7. Производственный контроль за состоянием ТРО на всех этапах обращения с ними должен включать контроль за:
сортировкой ТРО в соответствии с их классификацией;
ТРО, поступающими на переработку;
активностью и радионуклидным составом кондиционированных ТРО и отвержденных ЖРО;
10.8. Производственный контроль за состоянием ЖРО на всех этапах обращения с ними должен включать:
радиационный контроль всех образующихся обмывочных и дезактивационных растворов в местах их сбора и временного хранения;
контроль ЖРО, поступающих на кондиционирование;
контроль активности и радионуклидного состава кондиционированных ЖРО.
10.9. В проекте системы обращения с газообразными отходами должны предусматриваться:
контроль работоспособности оборудования и устройств системы газоочистки;
контроль организованного выброса удаляемого в атмосферу воздуха местными и общеобменными вытяжными вентиляционными системами после очистки;
контроль за непревышением допустимого выброса радионуклидов.
10.10. На всех этапах ВЭО должен осуществляться производственный контроль загрязнения воздушной среды помещений токсическими веществами, особенно при проведении сварочных работ и работ по разделке металлоконструкций.
10.11. На всех этапах вывода из эксплуатации должен осуществляться индивидуальный контроль за облучением персонала, включающий:
контроль за характером, динамикой и уровнями поступления радиоактивных веществ в организм персонала с использованием методов прямой и косвенной радиометрии;
контроль за дозой внешнего облучения с использованием индивидуальных дозиметров или методов группового дозиметрического контроля.
По результатам радиометрического и дозиметрического контроля должны быть рассчитаны значения эффективных доз облучения персонала.
10.12. При проведении индивидуального контроля необходимо вести учет:
годовых эффективной и эквивалентных доз;
эффективной дозы за 5 последовательных лет;
суммарной накопленной дозы за весь период профессиональной работы.
10.13. На различных этапах ВЭО должны устанавливаться контрольные уровни факторов радиационного воздействия, для которых определены допустимые значения в НРБ-99 и которые реально присутствуют на рабочих местах персонала.
Контрольные уровни должны устанавливаться администрацией объекта по согласованию с органами госсанэпиднадзора.